A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施
B.確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益
C.保證產(chǎn)品質(zhì)量
D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的每一道工序，提高產(chǎn)品質(zhì)量
E.組織討論
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A.合理性
B.符合性
C.有效性
D.符合性及有效性
E.可塑性
A.完整性
B.可靠性
C.可追溯性
D.準(zhǔn)確性
E.時(shí)效性
A.質(zhì)量改進(jìn)體系
B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系
C.質(zhì)量認(rèn)證體系
D.質(zhì)量管理體系
E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系
A.合同評(píng)審
B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況
D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告
E.質(zhì)量管理體系的記錄
A.檢測(cè)技術(shù)
B.設(shè)備
C.專(zhuān)業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）