以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新？（）

關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）

能力評估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）