A.正態(tài)分布曲線
B.百分位法
C.極差法
D.ROC曲線
E.引用文獻(xiàn)
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A.并聯(lián)試驗(yàn)
B.串聯(lián)試驗(yàn)
C.ROC曲線
D.回收試驗(yàn)
E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)
A.并聯(lián)試驗(yàn)
B.串聯(lián)試驗(yàn)
C.ROC曲線
D.回收試驗(yàn)
E.并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)
A.診斷指數(shù)
B.診斷效率
C.似然比
D.回收試驗(yàn)
E.診斷敏感度
A.真陽性/(真陽性+假陽性)
B.真陽性/(真陰性+假陽性)
C.真陽性/(真陽性+假陰性)
D.真陽性/(真陽性+真陰性)
E.真陰性/(真陰性+假陰性)
A.真陽性/(真陽性+假陽性)
B.真陽性/(真陰性+假陽性)
C.真陽性/(真陽性+假陰性)
D.真陽性/(真陽性+真陰性)
E.真陰性/(真陰性+假陽性)
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()