A.失控后重測(cè)一下質(zhì)控品通過(guò)即可
B.失控后在檢測(cè)患者標(biāo)本的同時(shí)重做質(zhì)控
C.失控后再試一個(gè)新的質(zhì)控品通過(guò)即可
D.先將完成的檢測(cè)發(fā)出報(bào)告
E.重新開(kāi)始后對(duì)失控時(shí)的患者標(biāo)本重做
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A.偶然誤差
B.隨機(jī)誤差
C.系統(tǒng)誤差
D.不明原因或不可識(shí)別的誤差
E.平均誤差
A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.隨機(jī)誤差
B.過(guò)失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.80%
B.100%
C.60%
D.40%
E.20%
最新試題
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以?xún)?nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）