采集控制的具體措施是（）。

能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段，不包括（）。

三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》，應當向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

下面關于實驗室設計的描述，錯誤的是（）

哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人？（）

關于手套的使用，錯誤的描述是（）

下列關于氣溶膠的描述，錯誤的是（）。

應在使用危險化學品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設施。