以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測，最低頻率為（）。

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）