A.臨床醫(yī)師要求
B.實驗室的保存條件
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
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A.該項檢驗英文縮寫的中文名稱
B.該項檢驗的正常參考區(qū)間
C.該項檢驗的臨床意義
D.該項檢驗結(jié)果是否正常
E.疾病診斷意見
A.檢驗報告皆有患者自行收取
B.檢驗報告直接報告患者親友
C.檢驗報告直接報告檢驗申請醫(yī)師
D.檢驗報告直接報告給醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門
E.不必采取特殊措施
A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗結(jié)果的及時發(fā)放
C.咨詢服務(wù)
D.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服務(wù)
E.被檢標(biāo)本的處理
A.檢驗報告單上映注明
B.不必注明
C.僅質(zhì)有缺陷方需注明
D.僅量有缺陷方需注明
E.質(zhì)和量都有缺陷方需注明
A.檢驗信息對臨床診斷、治療的有效性
B.據(jù)以收取檢驗費(fèi)用的根據(jù)
C.評價檢驗記過是否準(zhǔn)確的指標(biāo)
D.評價檢驗水平的指標(biāo)
E.實驗室間結(jié)果可比的指標(biāo)
最新試題
關(guān)于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()