下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

關(guān)于II級生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）

下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。