三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新？（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

在HBV-DNA檢測崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

采集控制的具體措施是（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評估的評估人？（）