哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。