哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的是（）

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

采集控制的具體措施是（）。

ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫?？（?/p>

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。