A.節(jié)約檢測(cè)的時(shí)間
B.標(biāo)本有唯一性標(biāo)識(shí)
C.跟蹤標(biāo)本所用檢驗(yàn)試劑
D.有利于雙向通訊的實(shí)現(xiàn)
E.便于判斷室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果狀態(tài)
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A.標(biāo)本采集時(shí)間
B.標(biāo)本運(yùn)送時(shí)間
C.標(biāo)本處理時(shí)間
D.室內(nèi)質(zhì)控時(shí)間
E.條碼打印時(shí)間
A.周期性評(píng)估
B.員工的全面培訓(xùn)
C.安裝和付費(fèi)的監(jiān)督
D.供應(yīng)商的全面評(píng)估
E.確定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和構(gòu)建合適團(tuán)隊(duì)
A.環(huán)境要求方面
B.系統(tǒng)安全方面
C.自動(dòng)核查方面
D.硬件和軟件方面
E.數(shù)據(jù)輸入和報(bào)告方面
A.唯一性
B.規(guī)范性
C.穩(wěn)定性
D.可靠性
E.隨機(jī)性
A.將廢棄針頭直接丟棄在黃顏色的塑料垃圾袋中
B.將廢棄針頭折斷后丟棄在銳器收集盒中
C.將廢棄針頭保護(hù)鞘重新復(fù)位后丟棄在銳器收集盒中
D.將廢棄針頭的尖端用70%酒精處理后丟棄在塑料垃圾袋中
E.將廢棄針頭直接丟棄在銳器收集盒中
最新試題
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()