A.>②≥④>③
B.>①≥③>②
C.>①≥③>④
D.>②≥③>④
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A.光電比色法
B.熒光光度法
C.紫外及可見(jiàn)分光光度法
D.紅外光譜法
A.溶質(zhì)的離解作用
B.雜散光進(jìn)入檢測(cè)器
C.溶液的折射指數(shù)增加
D.改變吸收光程長(zhǎng)度
A.白光
B.單色光
C.可見(jiàn)光
D.紫外光
A.E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子
B.E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子>E振動(dòng)
C.E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)
D.E電子>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E振動(dòng)
A.1.6×104L/(moL·cm)
B.3.2×105L/(moL·cm)
C.1.6×106L/(moL·cm)
D.1.6×105L/(moL·cm)
最新試題
排阻色譜是按照分離組分分子尺寸與凝膠的孔徑大小之間的相互關(guān)系進(jìn)行分離,通常體積小的分子先被洗脫下來(lái),體積大的分子后被洗脫。()
理論上講,所有的原子都能夠產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象。()
當(dāng)外層電子吸收紫外或可見(jiàn)輻射后,就從基態(tài)向激發(fā)態(tài)(反鍵軌道)躍遷。主要有四種躍遷,所需能量ΔΕ大小順序?yàn)椋害摇?< n→σ*< π→π*< n→π*。()
熒光分子無(wú)論被激發(fā)到高于S1的哪一個(gè)激發(fā)態(tài),都會(huì)經(jīng)過(guò)無(wú)輻射的振動(dòng)弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換等過(guò)程,最終都回到S1態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí),然后產(chǎn)生分子熒光。()
選用四甲基硅烷(TMS)作化學(xué)位移基準(zhǔn)是因?yàn)樗哂袑?duì)稱的結(jié)構(gòu),所以δ=0。()
原子發(fā)射光譜儀由()、()和檢測(cè)系統(tǒng)三個(gè)部分組成。
化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2在1HNMR 譜圖上有幾組峰?從高場(chǎng)到低場(chǎng)各組峰的面積比為多少?()
根據(jù)檢測(cè)原理不同,氣相色譜檢測(cè)器分為()檢測(cè)器和()檢測(cè)器。
分子熒光光譜法通常選擇性比較好,但是靈敏度不及紫外-可見(jiàn)分光光度法。()
測(cè)繪未知試樣的紫外吸收光譜并同標(biāo)準(zhǔn)試樣的光譜圖進(jìn)行比較時(shí),當(dāng)濃度和溶劑相同時(shí),如果兩者的圖譜相同,說(shuō)明兩者是同一化合物。()