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各級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)應當對報告可疑醫(yī)療器械不良事件的單位或者個人給予()
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國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)在收到省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)的可疑醫(yī)療器械不良事件報告和年度匯總報告后,經(jīng)過分析評價,()將監(jiān)測結(jié)果分別報告國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部,其中死亡和嚴重傷害病例應當()報告。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位發(fā)現(xiàn)突發(fā)、群發(fā)的死亡或者嚴重傷害不良事件,應當()向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)報告。
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