A.辦事機構(gòu);代理機構(gòu)辦理
B.服務機構(gòu);辦事機構(gòu)
C.售后機構(gòu);代理機構(gòu)辦理
D.服務機構(gòu);售后機構(gòu)
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A.“最高技術(shù)”
B.“最科學”
C.“最先進”
D.“最佳”
A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.和所經(jīng)營診斷試劑的知識
A.“通過考核”
B.“整改后復核”
C.“未通過考核”
D.“重新考核”
A.醫(yī)療器械臨床試用
B.臨床研究
C.臨床分析
D.醫(yī)療器械臨床驗證
A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產(chǎn)品管理類別
D.產(chǎn)品品種編碼
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()