A.無證經(jīng)營(yíng)
B.濫用職權(quán)
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
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A.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告
B.處1萬元以上2萬元以下的罰款
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)資格，對(duì)主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予紀(jì)律處分
D.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊(cè)證書
C.銷毀
D.扣押
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營(yíng)
D.技術(shù)咨詢
A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計(jì)劃生育行政管理部門
A.未經(jīng)注冊(cè)
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
最新試題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫房（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）