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A.涂改、倒賣、出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的
B.擅自變更注冊地址、倉庫地址的
C.以其他形式非法轉讓《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的
D.在監(jiān)督檢查中隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其經(jīng)營情況的真實材料的
A.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員
B.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;建立健全產(chǎn)品質量管理制度
C.具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備
D.應當具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持
A.無證經(jīng)營
B.濫用職權
C.徇私舞弊
D.玩忽職守
最新試題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()