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填空題食品藥品監(jiān)督管理部門應當在醫(yī)療器械經營企業(yè)備案之日起（）內，按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的要求對第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)開展現(xiàn)場核查。

1.填空題（）變更后，無菌器械的小、中、大包裝標注的企業(yè)名稱應在半年之內變更。新包裝啟用后，舊包裝即停止使用，新、舊包裝不得混用。

2.填空題為加強一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，保證產品安全、有效，依據(jù)（）制定本《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》。

3.填空題突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報告，并在（）小時內填報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》。

4.判斷題第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)自行停業(yè)一年以上，重新經營時，應當提前書面報告所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門，經核查符合要求后方可恢復經營。

5.判斷題醫(yī)療器械經營企業(yè)應當配備專職或者兼職人員負責售后管理，對客戶投訴的質量問題應當查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，必要時應當通知供貨者及醫(yī)療器械生產企業(yè)。