A.有源醫(yī)療器械
B.無(wú)源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無(wú)源醫(yī)療器械
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A.12
B.24
C.36
A.X光機(jī)
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A.I
B.II
C.III
A.有源醫(yī)療器械
B.無(wú)源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無(wú)源醫(yī)療器械
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所設(shè)市藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括()
保護(hù)地線指將醫(yī)療設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分(如外殼)與接地體之間作良好的金屬連接,主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設(shè)備外殼部分帶電時(shí)發(fā)生()
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過(guò)技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
激光對(duì)人體最直接危害的部位是()
宏電擊是較強(qiáng)的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器,再流出體外引起的電擊,造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于()
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置排放口的位置和方向應(yīng)合適,使得()
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對(duì)于電擊防護(hù)程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分,()。
下列不屬于醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)的是()