A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.取樣→鑒別→檢查→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
B.檢查→取樣→鑒別→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
C.鑒別→檢查→取樣→含量測(cè)定→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
D.檢查→取樣→含量測(cè)定→鑒別→寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告
A.合劑、口服液一般檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和pH值測(cè)定等。
B.丸劑的一般檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等。
C.沖劑的一般檢查項(xiàng)目有粒度、水分、硬度等。
D.散劑的一般檢查項(xiàng)目有均勻度、水分等。
最新試題
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)？（）
利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）
我國(guó)在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
卡介苗質(zhì)量控制中，活力測(cè)定采用的方法是（）
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。
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