單項選擇題醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的電子商務(wù)平臺經(jīng)營者的管理是向（）

A.國家藥品監(jiān)督管理總局注冊
B.國家藥品監(jiān)督管理總局備案
C.省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.省級藥品監(jiān)督管理部門注冊


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1.單項選擇題目前國家對體外診斷試劑的注冊管理分為兩類，用于血源篩查和采用放射性核素標記的體外診斷試劑應(yīng)（）

A.按化妝品管理
B.按保健品管理
C.按藥品管理
D.按醫(yī)療器械管理

2.單項選擇題中成 藥目前沒有商品名，只有通用名，有關(guān)中成 藥通用名稱命名的說法，錯誤的是（）

A.中成藥通用名稱應(yīng)科學、明確、簡短、不易產(chǎn)生歧義和誤導，避免使用生澀用語
B.民族藥通用名稱字數(shù)不能超過8個字
C.中成藥通用名稱中應(yīng)明確劑型，且劑型應(yīng)放在名稱最后
D.中成藥通用名稱不應(yīng)采用夸大、自詡、不切實際的用語

3.單項選擇題2019年《藥品管理法》修訂，明確取消藥品GMP認證。關(guān)于取消后GMP管理方式的說法，錯誤的是（）

A.實現(xiàn)生產(chǎn)許可證和GMP認證證書兩證合一，GMP現(xiàn)場檢查相關(guān)內(nèi)容合并到生產(chǎn)許可證核發(fā)環(huán)節(jié)
B.要求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范作為生產(chǎn)許可證核發(fā)和日常監(jiān)管工作中的標準內(nèi)容
C.取消GMP認證證書后，不是取消《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》正本載明通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查的生產(chǎn)線

4.單項選擇題處方審核屬于藥學服務(wù)的一部分，藥學服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。以下關(guān)于處方審核的基本要求說法不正確的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在藥師薪酬中體現(xiàn)其技術(shù)勞務(wù)價值
B.患者購買的藥品缺貨時，藥師可以選用其他同類產(chǎn)品替代
C.藥師是處方審核工作的第一責任人
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配

5.單項選擇題納入醫(yī)保藥品目錄的藥品，應(yīng)是臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品。根據(jù)《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案》，下列說法錯誤的是（）

A.調(diào)入目錄的西藥和中成藥應(yīng)當是2018年12月31日（含）以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品
B.調(diào)入目錄的藥品應(yīng)優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等
C.對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學原則進行比較，優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格較低的品種
D.中藥飲片采用準入法管理，國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標準炮制的中藥飲片