A.通過(guò)對(duì)一個(gè)參考個(gè)人進(jìn)行某項(xiàng)檢測(cè)得到的值為參考值范圍
B.通過(guò)所有的參考抽樣組的各個(gè)參考值合起來(lái)即為參考值范圍
C.通過(guò)對(duì)一個(gè)參考個(gè)人進(jìn)行所有檢測(cè)得到的值為參考值范圍
D.通過(guò)所有的參考抽樣組的各個(gè)參考值合起來(lái)即為個(gè)體參考值范圍
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C.標(biāo)本抽血量過(guò)少
D.檢驗(yàn)人員操作不當(dāng)
A.紫頭管
B.藍(lán)頭管
C.紅頭管
D.黑頭管
A.紫頭管
B.藍(lán)頭管
C.紅頭管
D.黑頭管
A.紫頭管
B.藍(lán)頭管
C.紅頭管
D.黑頭管
最新試題
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。