A.限制性核酸內(nèi)切酶
B.DNA聚合酶Ⅰ
C.DNA聚合酶Ⅰ大片段
D.DNA連接酶
E.堿性磷酸酶
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A.多聚核苷酸激酶
B.DNA連接酶
C.DNA聚合酶
D.反轉(zhuǎn)錄酶
E.末端轉(zhuǎn)移酶
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D.反轉(zhuǎn)錄酶
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A.核酸外切酶
B.DNA酶
C.RNA酶
D.RNA聚合酶
E.限制性核酸內(nèi)切酶
A.與mRNA互補(bǔ)的單鏈DNA
B.與mRNA互補(bǔ)的雙鏈DNA
C.以mRNA為模板合成的雙鏈DNA
D.以單鏈DNA為摸板合成的雙鏈DNA
E.以上都不正確
A.磷酸鈣共沉淀法
B.電穿孔法
C.DEAE-葡聚糖法
D.脂質(zhì)體介導(dǎo)
E.氯化鈣法
最新試題
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來(lái)說(shuō)，組蛋白乙?；ǎ?/p>
下列情況對(duì)于真核基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用的有（）
下列哪種酶能用來(lái)催化PCR反應(yīng)？（）
雙脫氧鏈終止法測(cè)定DNA 序列時(shí)，通常是將待測(cè)片段先克隆到：（）。
在核酸分子雜交時(shí)，一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是：（）。
鑒別DNA 靶分子的雜交稱(chēng)為：（）。
在雜交液中加入甲酰胺，其目的是：（）。
真核生物基因組龐大，但所含基因總數(shù)卻很少，原因是（）
在用核酸標(biāo)記的探針，大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P，末端標(biāo)記必須使用：（）。
在凝膠中核酸變性時(shí)，為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái)，必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約：（）。