在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。

簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。

熱原檢查屬于（）。

簡述GMP 認(rèn)證的作用。

簡述注射用水貯存與分配的管理。

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。

簡述藥品檢查的目的。

參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。

下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有（）。