A.抗病育種
B.建立人類疾病模型
C.生物反應(yīng)器
D.推進(jìn)異種器官移植
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1999
B.2002
C.2001
D.2000
A.中間試驗(yàn)
B.商業(yè)化生產(chǎn)
C.環(huán)境釋放
D.生產(chǎn)性試驗(yàn)
最新試題
基因漂移的影響因素有()。
轉(zhuǎn)基因微生物安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容包括對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境的潛在危險(xiǎn)。
歐盟等國家采用基于技術(shù)的管理模式,遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則;美國等國家采用基于產(chǎn)品的管理模式,遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
Western blot雜交靈敏性高,一般在植物細(xì)胞總蛋白中最低可檢出()ng的特異蛋白質(zhì)。
1985年荷蘭誕生全球首例轉(zhuǎn)基因羊;2000年我國獲得表達(dá)抗胰蛋白酶基因的轉(zhuǎn)基因羊。
基因編輯可按照人為設(shè)計(jì)永久性改變生物體內(nèi)源基因組DNA編碼的遺傳學(xué)技術(shù)。
2003年7月1日,在羅馬召開的國際食品法典大會(huì)上,通過了()項(xiàng)有關(guān)生物技術(shù)食品的原則和準(zhǔn)則。
按照轉(zhuǎn)基因食品的功能可分為增產(chǎn)型、加工型、高營(yíng)養(yǎng)型、新品種型、控熟型和保健型六大類。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。
對(duì)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)時(shí),需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。