單項(xiàng)選擇題質(zhì)量檔案的建立是以下哪個(gè)部門的職能()。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲(chǔ)部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗(yàn)收部門


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1.單項(xiàng)選擇題跨地區(qū)連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是()。

A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師

2.單項(xiàng)選擇題首營企業(yè)的質(zhì)量審核是以下哪個(gè)部門的職能()。

A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品采購部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品儲(chǔ)存部門

3.單項(xiàng)選擇題GSP要求小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場(chǎng)所面積不少于()。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

4.單項(xiàng)選擇題大型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于()。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

5.單項(xiàng)選擇題中型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于()。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

6.單項(xiàng)選擇題小型藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室面積應(yīng)不小于()。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

7.單項(xiàng)選擇題企業(yè)購進(jìn)的中藥材應(yīng)標(biāo)明()。

A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱

8.單項(xiàng)選擇題零售藥店陳列的藥品要定期進(jìn)行檢查并記錄,一般要求是()。

A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次

9.單項(xiàng)選擇題銷售藥品時(shí),店內(nèi)無處方上所列藥品時(shí),店員應(yīng)該()。

A.直接推薦給消費(fèi)者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方

10.單項(xiàng)選擇題高中以上文化程度,并經(jīng)崗位培訓(xùn)和取得地市級(jí)(含)以上藥監(jiān)部門發(fā)的“崗位合格證”是()。

A.質(zhì)量管理員的崗位要求
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的崗位要求
C.養(yǎng)護(hù)員的崗位要求
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的崗位要求

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

題型:判斷題

監(jiān)督檢查時(shí),藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料?

題型:?jiǎn)柎痤}

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?

題型:?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為,會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}