單項選擇題1996年,Penny 等首先發(fā)現(xiàn)X 染色體的Xq13.3區(qū)段有一個X 失活中心,X失活是從()開始啟動,然后擴展到整條染色體。
A.Xic 區(qū)段
B.DMR 區(qū)段
C.CpG 區(qū)域
D.PcG 區(qū)域
E.CTCF 結(jié)合區(qū)
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1.單項選擇題在配子形成早期,來自()的印記將全部被消除,因此在受精前來自父方和母方的等位基因具有不同的甲基化模式。
A.母方
B.父方
C.父方和母方
D.外祖父母方
E.祖父母方
2.單項選擇題智力發(fā)育障礙也是表觀遺傳學異常中常見的一種。女性中最常見的一種智力發(fā)育異常是Rett 綜合征,是由于X 染色體上()基因去甲基化而被激活所致。
A.MeCP2
B.DNMT1
C.HDAC1
D.PRC1
E.P53
3.單項選擇題()通過在組蛋白賴氨酸殘基乙?;せ罨蜣D(zhuǎn)錄。
A.HATs
B.HDACs
C.PRC1
D.PRC2
E.HACs
4.單項選擇題()使組蛋白去乙?;?,抑制基因轉(zhuǎn)錄。
A.HATs
B.HDACs
C.PRC1
D.PRC2
E.HACs
5.單項選擇題()具有組蛋白甲基化酶功能,能使組蛋白3(Histone3,H3)K27位點進行三甲基化修飾(H3K27me3)。
A.HATs
B.HDACs
C.PRC1
D.PRC2
E.HACs
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