多項(xiàng)選擇題細(xì)胞培養(yǎng)過程中，常見的細(xì)胞可能發(fā)生污染的信號(hào)有哪些？（）

A.細(xì)胞培養(yǎng)基的酸堿度發(fā)生變化
B.細(xì)胞培養(yǎng)基溶液變得渾濁
C.細(xì)胞增殖緩慢
D.光學(xué)顯微鏡下可觀察到絲狀物或運(yùn)動(dòng)的顆粒物


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題腫瘤細(xì)胞復(fù)蘇的最佳復(fù)蘇溫度一般為（）

A.37-40℃
B.25-37℃
C.28℃
D.25℃

2.單項(xiàng)選擇題臺(tái)盼藍(lán)染色液進(jìn)行活細(xì)胞數(shù)目測定的原理，下列說法正確的是（）

A.臺(tái)盼藍(lán)染料只對(duì)死細(xì)胞著色，可測定活細(xì)胞數(shù)和計(jì)算存活百分率。
B.臺(tái)盼藍(lán)染料只對(duì)活細(xì)胞著色，可測定活細(xì)胞數(shù)和計(jì)算存活百分率。
C.臺(tái)盼藍(lán)是細(xì)胞活性染料，常用于檢測細(xì)胞膜的完整性，活細(xì)胞被染成藍(lán)色。
D.臺(tái)盼藍(lán)染色液的使用濃度一般是4‰

3.單項(xiàng)選擇題利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行手工法顯微鏡計(jì)數(shù)過程中，下列說法正確的是（）

A.細(xì)胞壓線則計(jì)上線不計(jì)下線，計(jì)左不計(jì)右，鏡下計(jì)數(shù)，有時(shí)偶爾有兩個(gè)以上細(xì)胞組成的細(xì)胞團(tuán)，應(yīng)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算。
B.細(xì)胞壓線同時(shí)計(jì)上線計(jì)下線，計(jì)左計(jì)右，細(xì)胞團(tuán)按單個(gè)細(xì)胞計(jì)算
C.所有待計(jì)數(shù)細(xì)胞懸液均不用稀釋，直接進(jìn)行計(jì)數(shù)即可
D.細(xì)胞計(jì)數(shù)板的平臺(tái)中部上下各有一個(gè)計(jì)數(shù)室，每個(gè)計(jì)數(shù)室分9大格，每格邊長0.1mm，面積為0.1平方毫米，蓋上蓋玻片后體積為0.01立方毫米

4.單項(xiàng)選擇題動(dòng)物細(xì)胞復(fù)蘇，將細(xì)胞從-196℃恢復(fù)至室溫的過程中，下列說法正確的是（）

A.緩慢融化
B.快速融化
C.5分鐘內(nèi)融化
D.不考慮融化時(shí)間，自然融化即可

5.多項(xiàng)選擇題下面為學(xué)生進(jìn)行細(xì)胞傳代時(shí)的操作，正確的操作有（）

A.細(xì)胞傳代開始前，現(xiàn)將需要的一次性培養(yǎng)皿、吸管、移液管等耗材放入超凈工作臺(tái)，紫外燈消毒30min
B.細(xì)胞傳代前，將培養(yǎng)基、血清、胰蛋白酶溶液從低溫取出，放在操作臺(tái)使它們慢慢恢復(fù)室溫或者直接放入37℃水浴鍋中預(yù)熱
C.消化細(xì)胞時(shí)可以在鏡下觀察觀察細(xì)胞消化過程，避免消化過，影響細(xì)胞狀態(tài)
D.消化細(xì)胞時(shí)也可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)值，直接消化一段間之后，帶著消化液，補(bǔ)加培養(yǎng)基后進(jìn)行分瓶培養(yǎng)