單項(xiàng)選擇題關(guān)于Prader-Willi綜合征不正確的說法是()
A.這是一種基因組印記異常疾病
B.以神經(jīng)行為異常并影響多種器官的發(fā)育為主要特征
C.幼兒期會因過度飲食而導(dǎo)致病態(tài)肥胖
D.父源單親二倍體是一種發(fā)病機(jī)制
E.與15q11-q13印記異常有關(guān)
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1.單項(xiàng)選擇題Russell-Silver綜合征的臨床特點(diǎn)不包括()
A.生長發(fā)育遲緩
B.上肢,下肢、軀干左右不對稱或軀干部局部不對稱
C.巨舌
D.存在運(yùn)動及認(rèn)知發(fā)育延遲、學(xué)習(xí)障礙
E.身材矮小
2.單項(xiàng)選擇題Beckwith-Wiedemann 綜合征的臨床特點(diǎn)不包括()
A.胎盤過大
B.臍帶過長
C.巨舌
D.臍膨出
E.身材矮小
3.單項(xiàng)選擇題組蛋白精氨酸二甲基化有幾種形式()
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
4.單項(xiàng)選擇題小腦共濟(jì)失調(diào)、耳聾和發(fā)作性睡病綜合征(ADCADN)的發(fā)生與下列哪個(gè)基因有關(guān)()
A.DNMTI
B.DNMT3a
C.DNMT3b
D.MECP2
E.MECPI
5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于軟骨毛發(fā)發(fā)育不良綜合征(CHH)不正確的說法是()
A.其致病基因?yàn)镽MRP基因
B.RMRP基因的編碼產(chǎn)物為非編碼RNA
C.CHH以身材矮小侏儒、免疫力低下、毛發(fā)稀疏纖細(xì)為主要特征
D.RMRP基因是一個(gè)印記異?;?br/>E.RMRP基因產(chǎn)物構(gòu)成的復(fù)合物具有RNA核糖內(nèi)切酶活性
最新試題
一個(gè)DNA分子的核苷酸鏈有()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)與線粒體的功能無關(guān)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
基因A和B是連鎖的,a和b是連鎖的,基因A和B之間的互換率為10%,雜合子在配子發(fā)生過程,aB型配子占()
題型:單項(xiàng)選擇題
干細(xì)胞在形態(tài)生化特征方面錯(cuò)誤的描述為()
題型:單項(xiàng)選擇題
卵泡發(fā)育過程中具備的特點(diǎn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于生殖活動,下列正確的描述為()
題型:單項(xiàng)選擇題
人的次級卵母細(xì)胞中有()
題型:單項(xiàng)選擇題
在14歲以后尚無任何第二性征,屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
不能自由通過脂雙層膜的物質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在細(xì)胞有絲分裂中期,染色體()
題型:單項(xiàng)選擇題