A.溶解度檢查主要適用于難溶性藥物
B.溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法
C.溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃
D.凡檢查溶解度的片劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
E.溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)
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A.小劑量的片劑
B.大劑量的片劑
C.所有片劑
D.難溶性藥物片劑
E.以上均不對
A.6片
B.10片
C.15片
D.20片
E.2片
A.±3%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
E.以上均不對
A.凡規(guī)定檢查溶解度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
B.凡規(guī)定檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
C.凡規(guī)定檢查融變時限的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
D.凡規(guī)定檢查重量差異的制劑,不再進(jìn)行崩解時限檢查
E.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再進(jìn)行重量差異時限檢查
A.1個
B.2個
C.3個
D.4個
最新試題
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
流體對流動的阻抗能力是指()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
化學(xué)法測定藥物含量的特點(diǎn)()。
“藥品檢驗(yàn)報告書”必須有()。
測得值與真值接近的程度的是()。
中國藥典(2000年版)附錄首次收載了()。