單項選擇題GMP是指（）。
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
E.分析質(zhì)量管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題美國國家處方集的縮寫符號為（）。
A.WHO
B.GMP
C.INN
D.NF
E.USP
2.單項選擇題英國藥典的縮寫符號為（）。
A.GMP
B.BP
C.GLP
D.RP-HPLC
E.TLC
3.單項選擇題目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為（）。
A.2000年版
B.2005年版
C.2015年版
D.2007年版
E.2009年版
4.單項選擇題《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP
5.單項選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。
A.USP
B.GLP
C.BP
D.GMP
E.GCP
最新試題
表示該法測量的重現(xiàn)性的是（）。
題型：單項選擇題
表示樣品含量測定方法精密度的有（）。
題型：多項選擇題
溫度對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以（）。
題型：單項選擇題
回收率屬于藥物分析方法驗收證指標(biāo)中的（）。
題型：單項選擇題
現(xiàn)行版中國藥典（2000年版）是什么時候開始正式執(zhí)行的（）。
題型：單項選擇題
中國藥典規(guī)定，熔點測定所用溫度計為（）。
題型：單項選擇題
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮（）。
題型：單項選擇題
測得值與真值接近的程度的是（）。
題型：單項選擇題
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指（）。
題型：單項選擇題
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（）。
題型：單項選擇題