A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.一般鑒別和特殊鑒別
E.凡例
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A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測(cè)量值中所占的比例
D.測(cè)量值與平均值之差
E.測(cè)量值與真值之差
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
A.定量限和檢測(cè)限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
A.測(cè)量值與真值接近的程度
B.同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度
C.表示該法測(cè)量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量
最新試題
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。
溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。