A.必須建立異物清單以識(shí)別分析:異物名稱、潛在后果、來(lái)源及現(xiàn)行預(yù)防及探測(cè)方法
B.異物之現(xiàn)行預(yù)防及探測(cè)方法必須對(duì)應(yīng)相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)文件等
C.所謂異物就是“顧客不想購(gòu)買(mǎi)或看到的東西”
D.以上均對(duì)
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A.人員
B.設(shè)備
C.材料
D.環(huán)境
E.過(guò)程
A.生產(chǎn)制造系統(tǒng)的各級(jí)管理人員都必須參與審核
B.所有審核員必須按策劃的日期以團(tuán)隊(duì)形式進(jìn)行審核
C.總經(jīng)理每月必須審核所有生產(chǎn)過(guò)程
D.開(kāi)發(fā)部全體員工不必參與過(guò)程過(guò)程分層審核
E.每月必須覆蓋所有工序和工位
A.必須主動(dòng)按策劃的頻次和工序?qū)嵤徍?br />
B.主管必須審核職責(zé)范圍下屬的分層審核的有效性
C.有義務(wù)言傳身教、幫扶改進(jìn)被審核方
D.公司總經(jīng)理和外方人員可以不參加過(guò)程分層審核
A.控制計(jì)劃應(yīng)及時(shí)修訂,但是PFMEA文件只要半年修訂一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS應(yīng)周期評(píng)審
C.多功能小組應(yīng)依據(jù)逆PFMEA進(jìn)行在線評(píng)審
D.一般情況下,工序號(hào)/工序名稱、特殊特性及編號(hào)應(yīng)在所有系統(tǒng)文件(PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS)中保持對(duì)應(yīng)一致,并傳遞到整個(gè)供應(yīng)鏈
A.應(yīng)將防錯(cuò)裝置位置文件化、目視化
B.開(kāi)發(fā)反應(yīng)計(jì)劃
C.驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)記錄并總結(jié)分析
D.管理層應(yīng)審核驗(yàn)證結(jié)果
最新試題
最新職業(yè)健康安全體系是ISO 45001。
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該下道工序高于上道工序才能預(yù)防不良品流出。
控制計(jì)劃的種類有()
料架,料盒中的零件需要做好防護(hù),以防損壞,在地面貯存時(shí)應(yīng)該易于拿取,盡量不需要特殊設(shè)備。
返工件經(jīng)過(guò)返工可以是合格件,返修件經(jīng)過(guò)返修一定是不合格件。
一線員工的標(biāo)準(zhǔn)化操作員培訓(xùn)的四個(gè)步驟包括:()。
下面關(guān)于先進(jìn)先出管理批次的定義,最合適的為:()
關(guān)于倉(cāng)庫(kù)零件賬與物一致,一般不包括:()
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不論是文件或標(biāo)準(zhǔn)樣件(目視/觸覺(jué)/聲音檢查用邊界樣品)要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)并正式釋放。本工位使用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不能比前工位嚴(yán)。
控制計(jì)劃的信息來(lái)源包括()。