A.非均相體系
B.均相體系
C.非均相體和均相體系
D.不確定
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A.非均相體系
B.均相體系
C.非均相體和均相體系
D.不確定
A.相對(duì)揮發(fā)度大的組分后分離
B.低沸點(diǎn)組分需要配以低溫冷源或加壓精餾,應(yīng)考慮先行分離
C.精餾流程安排時(shí),盡量選擇產(chǎn)品餾分?jǐn)?shù)最少的流程
D.首先考慮選擇普通精餾為分離手段
A.反滲透
B.超濾
C.微濾
D.電滲析
A.增強(qiáng)因子與反應(yīng)速率常數(shù)有關(guān)
B.增大氣相湍動(dòng)對(duì)強(qiáng)化傳質(zhì)總是有效的
C.增大液相湍動(dòng)對(duì)強(qiáng)化傳質(zhì)可能是有效的
D.增強(qiáng)因子與反應(yīng)級(jí)數(shù)有關(guān)
最新試題
固體表面與被吸附物質(zhì)間是由化學(xué)鍵力起作用的吸附過(guò)程稱(chēng)為()。
減少進(jìn)料量,塔頂流出液下降,相當(dāng)于在維持原來(lái)溶劑濃度下()回流比,使得萃取精餾效果變好。
在化學(xué)吸收中,溶質(zhì)的平衡分壓僅與液相中物理溶解態(tài)的()中選擇。
電滲析的分離原理是膜對(duì)不同電荷離子的()滲透。
固定床吸附器中,吸附透過(guò)曲線(xiàn)越陡,說(shuō)明吸附速度()。
對(duì)于非均相催化反應(yīng)精餾,塔內(nèi)固體催化劑既起催化作用,又起()作用。
在精餾設(shè)計(jì)中應(yīng)以操作費(fèi),尤其是()費(fèi)用作為選擇適宜回流比的首要依據(jù)。
在化學(xué)吸收中溶質(zhì)在液相中呈現(xiàn)()態(tài)和化合態(tài)兩種方式存在。
多組分精餾中()組分的濃度沿塔釜往上不斷增大。
如果組成分離過(guò)程的每個(gè)過(guò)程是理想()過(guò)程,則該過(guò)程所消耗的功稱(chēng)為最小分離功。