A.XAD-7樹脂
B.填充了涂漬2,4-二硝基苯肼(DNPH)
C.聚氨酯泡
D.活性炭
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A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
A.碘酸鉀
B.淀粉
C.硫代硫酸鈉
D.碘化鉀
A.350
B.200
C.500
D.400
A.0.5~1.0
B.0.2~0.5
C.1.0
D.0.8
A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
最新試題
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽離子時(shí)可以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法,除去干擾。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽,樣品清潔,不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過濾后,可直接進(jìn)樣。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少強(qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 669-2013)的樣品采集與保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,其濾液不加任何保存劑,收集于聚乙烯或玻璃瓶內(nèi),在0℃~4℃下可保存48h。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)規(guī)定,測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《水質(zhì) 無機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限,否則應(yīng)查明原因,重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。