A.水
B.氫氧化鈉
C.甲醇
D.鹽酸
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A.5
B.10
C.15
D.20
A.10；10
B.10；25
C.20；10
D.20；25
A.0.1；0.15；0.3
B.0.15；0.3；0.1
C.0.1；0.3；0.15
D.0.15；0.1；0.3
A.甲醇
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.采樣管應(yīng)使用密封帽將兩端管口封閉，并用錫紙或鋁箔將采樣管包嚴(yán)
B.采樣管應(yīng)在低溫（<4℃）保存與運(yùn)輸
C.如果不能及時(shí)分析，應(yīng)保存于低溫（<4℃）下
D.保存時(shí)間不超過30天
最新試題
離子色譜法測(cè)定無機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 778-2015）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn)，試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí)，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽，樣品清潔，不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣，經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過濾后，可直接進(jìn)樣。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品，在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。