A.增大I2的溶解度,以降低I2的揮發(fā)性
B.提高淀粉的靈敏度
C.避免I2與空氣的接觸
D.是利用過量I-與氧化性物質(zhì)反應(yīng)析出與氧化性物質(zhì)等物質(zhì)量的I2,是間接碘量法的基礎(chǔ)
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A.預(yù)混合區(qū):在燈口狹縫上方不遠(yuǎn)處,上升的燃?xì)獗患訜嶂?50℃而著火燃燒
B.第一反應(yīng)區(qū):在預(yù)熱區(qū)的上方,是燃燒的前沿區(qū),燃燒充分的火焰溫度高于2300℃焰,適于原子吸收測(cè)定區(qū)域使用
C.中間薄層區(qū):在第一和第二反應(yīng)區(qū)之間,火焰溫度較第一反應(yīng)區(qū)溫度降低,故不適于原子吸收測(cè)定區(qū)域使用
D.第二反應(yīng)區(qū):在火焰的上半部,覆蓋火焰的外表面,溫度低于2300℃,由于空氣供應(yīng)充分燃燒比較完全
A.原子吸收光譜法使用空心陰極燈作銳線光源,且原子的吸收線比發(fā)射線數(shù)目小的多,因此較原子發(fā)射光譜法的干擾小,選擇性高
B.原子吸收光譜法樣品中待測(cè)元素只要離解成原子蒸氣就可進(jìn)行測(cè)定,不必將元素激發(fā),故需原子化的能量低,且原子化蒸氣中基態(tài)原子比蒸發(fā)態(tài)原子多,因此靈敏度高
C.原子吸收光譜法測(cè)定的是銳線光源輻射經(jīng)原子化蒸氣吸收后光強(qiáng)度降低,不同于原子發(fā)射光譜法測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度,因此背景對(duì)測(cè)定的影響小,因而有更佳的信噪比
D.原子吸收光譜法應(yīng)用范廣,目前已可以測(cè)定共振吸收線處于真空紫外區(qū)的非金屬元素如硫、磷
A.柱接頭通過過濾片與色譜柱管連接,在色譜柱管的上下兩端要安裝過濾片
B.柱出、入口的連接管的死體積亦要愈小愈好,一般常用窄孔不銹鋼管,以減少柱外死體積
C.在過濾器和分析柱間一般應(yīng)加上保護(hù)柱,以阻斷進(jìn)入分析柱的微量雜質(zhì)以保護(hù)分析柱
D.在六通閥后應(yīng)加流路過濾器以阻擋來自樣品和閥墊的微粒
A.酸洗法
B.堿洗法
C.硅烷化
D.釉化
A.常說的光譜純?cè)噭?、色譜純?cè)噭?,以及pH標(biāo)準(zhǔn)試劑等等是根據(jù)分析試劑地用途來定級(jí)的
B.色譜純(GC)試劑是氣相色譜分析專用。質(zhì)量指標(biāo)注重干擾氣相色譜峰的雜質(zhì)。主成分含量高
C.光譜純(SP)試劑用于光譜分析。適用于分光光度計(jì)標(biāo)準(zhǔn)品、原子吸收光譜標(biāo)準(zhǔn)品、原子發(fā)射光譜標(biāo)準(zhǔn)品
D.儀器分析試劑是指利用根據(jù)物理、化學(xué)或物理化學(xué)原理設(shè)計(jì)的特殊儀器進(jìn)行試樣分析的過程中所用的試劑
最新試題
紅外吸收法測(cè)定生鐵中的碳元素對(duì)樣品的要求是必須過()分樣篩。
測(cè)定聚合釜樣品轉(zhuǎn)化率時(shí),已烷蒸發(fā)到達(dá)終點(diǎn)時(shí)的標(biāo)志是()。
用()可將爐渣中的金屬鐵剔除出去。
密封式震蕩研磨粉碎機(jī)給料最大粒度為()mm。
保留的分析試樣,是化學(xué)分析試樣出現(xiàn)丟失或污染后的()。
在水分測(cè)定過程中,干燥盤中的試樣厚度應(yīng)小于()mm。
粉塵中導(dǎo)致肺纖維化主要成分是()。
異丁烯裝置反應(yīng)氣轉(zhuǎn)換率的分析頻次為()。
合金樣品和礦物樣品縮分時(shí)分取量的確定方法是()。
瑪瑙研缽如不干凈時(shí)可用()輕研處理。