A.通用名稱、型號、規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱和住所、生產(chǎn)地址及聯(lián)系方式
C.產(chǎn)品技術要求的編號
D.生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期
E.產(chǎn)品性能、主要結構、適用范圍
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A.市級以上的疾病控制中心
B.省級衛(wèi)生醫(yī)療機構
C.??漆t(yī)院或檢驗檢疫所
D.戒毒中心
A.拆零醫(yī)療器械
B.近效期醫(yī)療器械
C.產(chǎn)品性能醫(yī)療器械
D.有特殊要求的醫(yī)療器械
A.購貨者檔案
B.采購記錄
C.驗收記錄
D.隨貨同行單
A.溫度記錄
B.入庫記錄
C.定期檢查記錄
D.出庫記錄
A.數(shù)字
B.單位
C.圖表
D.內容
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()