單項選擇題以下哪些不是管理評審的目的?()
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
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1.單項選擇題顧客到供方處對采購物資進行驗證,()。
A.應有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對供方進行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責任
D.a+b+c
2.單項選擇題設計輸入要求應由()確定。
A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級主管部門
3.單項選擇題采購(7.4)包括對()的采購。
A.生產(chǎn)設備
B.計量器具
C.辦公用品
D.委托服務(如轉包)
4.單項選擇題設計確認是在()之前完成。
A.D適宜階段
B.設計輸出
C.設計輸入
D.交付、應用
5.單項選擇題質(zhì)量管理體系可以由()進行。
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上任何一方
最新試題
審核員的任務就是尋找不合格。
題型:判斷題
顧客可以是組織內(nèi)部的或是外部的。
題型:判斷題
設計輸入要求應由()確定。
題型:單項選擇題
合同評審的內(nèi)容包括()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
題型:判斷題
判斷以上事實是否有不合格項,若有則指出違反ISO13485:2003哪個條款,并簡述其理由;如沒有不合格項,也要簡述理由。
題型:問答題
ISO13485:2003提到了哪些方面的“策劃”?
題型:問答題
糾正和糾正措施的區(qū)別是什么?如何驗證糾正措施的有效性?
題型:問答題
質(zhì)量管理體系可以由()進行。
題型:單項選擇題
判斷以上事實是否有不合格項,若有則指出違反ISO13485:2003哪個條款,并簡述其理由;如無不合格項,也簡述理由。
題型:問答題