A. 校準(zhǔn)/檢定證書的合法性
B. 量值溯源結(jié)果的有效性
C. 儀器設(shè)備使用記錄的完整性
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A.滿足ISO/IEC 17025的要求
B.其工作正常
C.滿足量值溯源要求
D.檢定合格
A. 由分包實驗室出具校準(zhǔn)證書
B. 執(zhí)行該工作的實驗室應(yīng)向合同實驗室出具校準(zhǔn)證書
C. 由執(zhí)行該工作的實驗室報告校準(zhǔn)數(shù)據(jù)
A. 有改動人的簽名或簽名縮寫
B. 經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
C. 經(jīng)核查人員核查
A.記錄
B.被受審核方管理層認(rèn)可
C.能在日后檢查
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
最新試題
實驗室的檢測/校準(zhǔn)工作地點均應(yīng)能得到有效的指導(dǎo)文件，文件的形式可以不同。
為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時，當(dāng)然無條件進入實驗室參觀、考察。
實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。
與合同的任何偏離應(yīng)通知客戶。（）
實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。
在固定設(shè)施之外的場所進行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進行控制。
實驗室最高管理者應(yīng)作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負(fù)責(zé)，不允許商業(yè)、財務(wù)或其他方面的壓力損害公正性。（）
校準(zhǔn)證書中不得缺少（）
實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。