A.確定與保密有關(guān)的事宜
B.確定審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
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A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施,不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門(mén)
C.應(yīng)當(dāng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不實(shí)隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng),通過(guò)發(fā)揮審核組成員的專長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下,在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
A.7.1.3
B.8.1
C.8.5.1
D.8.6
A.原料檢驗(yàn)方法是否符合規(guī)定要求
B.對(duì)供方評(píng)價(jià)是否滿足評(píng)價(jià)準(zhǔn)則要求
C.檢測(cè)部門(mén)對(duì)原料的檢測(cè)結(jié)果的反饋
D.供應(yīng)部門(mén)對(duì)原料庫(kù)存結(jié)果的反饋
A.5.1.1h
B.6.2.2
C.5.3d
D.7.3d
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都不是
最新試題
審核報(bào)告由審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)編寫(xiě),并經(jīng)批準(zhǔn)分發(fā)、你認(rèn)為正確的是()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,當(dāng)管理體系、組織或管理體系的運(yùn)作環(huán)境(如法律的變更)有重大變更時(shí),在認(rèn)證審核活動(dòng)可能需要()
在編制審核計(jì)劃時(shí),審核組長(zhǎng)不必考慮()
認(rèn)證證書(shū)的認(rèn)證范圍由誰(shuí)決定的?()
生產(chǎn)部和質(zhì)量技術(shù)部人員正在討論采用哪種統(tǒng)計(jì)技術(shù)方法,可以幫助他們確定生產(chǎn)過(guò)程中三個(gè)過(guò)程參數(shù)與產(chǎn)品抗拉強(qiáng)度特性值的關(guān)系,你認(rèn)為他們可以應(yīng)用下列哪些方法()
根據(jù)GB/T19011標(biāo)準(zhǔn),關(guān)于審核中的溝通,以下說(shuō)法不正確的是()
當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時(shí),審核組長(zhǎng)應(yīng)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?。這些措施不包括()
審核實(shí)施階段的文件評(píng)審,你認(rèn)為下列說(shuō)法不正確的是()
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是()
某機(jī)械制造公司委托某第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)屬下五家工廠進(jìn)行第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核,在確定審核目的時(shí),你認(rèn)為因由()確定。