A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
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A.再認(rèn)證審核的結(jié)果,以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評(píng)價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗(yàn)證措施的落實(shí)和有效性
D.自我考評(píng)與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見(jiàn)的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗(yàn)證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認(rèn)可
D.應(yīng)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求
A.必須每年至少進(jìn)行二次
B.可以制定一個(gè)或多個(gè)審核方案
C.僅向最高管理者報(bào)告審核情況
D.以上都是
A.審核員
B.外聘的咨詢(xún)師
C.受審核區(qū)域的管理者
D.管理者代表
A.安全鉗
B.緩沖器
C.限速器
D.曳引輪
A.組織的第一領(lǐng)導(dǎo)者(如企業(yè)廠長(zhǎng)或經(jīng)理)
B.安全生產(chǎn)副廠長(zhǎng)(副經(jīng)理)
C.總工程師
D.安全管理人員
A.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門(mén)獨(dú)立進(jìn)行
B.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門(mén)和地方政府部門(mén)共同進(jìn)行
C.地方政府可以獨(dú)立進(jìn)行
D.國(guó)家安全監(jiān)督管理部門(mén)不得和地方政府部門(mén)共同進(jìn)行
A.確保審核組成員了解和遵守有關(guān)場(chǎng)所的安全規(guī)則和安全程序
B.安排對(duì)場(chǎng)所或組織的特定部分的訪問(wèn)
C.代表受審核方對(duì)審核進(jìn)行見(jiàn)證
D.收集審核證據(jù)
最新試題
防止電梯超速和斷繩的保護(hù)裝置是()。
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有()。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)中的()的要求,應(yīng)為每次審核確定審核目標(biāo)、范圍和準(zhǔn)則。
審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,應(yīng)當(dāng)由()進(jìn)行糾正或采取糾正措施。
執(zhí)行危險(xiǎn)任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)的控制措施包括()。
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組(一次或多次)審核稱(chēng)為()。
()對(duì)安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)(),做出是否更新認(rèn)證的決定。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展,若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()的評(píng)審和批準(zhǔn)。
在審核中,判斷合法的原則是()。