在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中（）。

如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗(yàn)證對嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。

現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。

當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動時，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。

在對某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時，以下屬于審核準(zhǔn)則的是（）。

組織開展風(fēng)險(xiǎn)評價不僅考慮敏感人群（如懷孕的工作人員等）和易受到傷害的群體（如缺乏工作經(jīng)驗(yàn)的工作人員）的風(fēng)險(xiǎn)，還要考慮對參與執(zhí)行特定作業(yè)存在某種特定（）的人員的風(fēng)險(xiǎn)。

依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。

審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實(shí)的（）。

組織對其材料供應(yīng)商的審核屬于（）。

根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》，申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請人，應(yīng)具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。