A.正確
B.需增加無非體積功的條件
C.需加可逆過程的條件
D.需加可逆過程與無非體積功的條件
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A.ΔU>0，ΔH>0
B.ΔU=0，ΔH=0
C.ΔU<0，ΔH<0
D.ΔU=0，ΔH不確定
A.封閉體系的狀態(tài)與其狀態(tài)圖上的點一一對應
B.封閉體系的狀態(tài)即是其平衡態(tài)
C.封閉體系的任一變化與其狀態(tài)圖上的實線一一對應
D.封閉體系的任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實線
A.HCl（g）的生成熱
B.HClO3的生成熱
C.HClO4的生成熱
D.Cl2（g）生成鹽酸水溶液的熱效應
計算化學反應的熱效應，下述說法哪些是正確的？（）
（1）在同一算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應數(shù)據
（2）在同一算式中可用不同參比態(tài)的熱效應數(shù)據
（3）在不同算式中可用不同參比態(tài)的熱效應數(shù)據
（4）在不同算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應數(shù)
A.1，3
B.2，4
C.1，4
D.2，3
A.ΔH是CO2（g）的標準生成熱
B.ΔH=ΔU
C.ΔH是石墨的燃燒熱
D.ΔU<ΔH
最新試題
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導率；（2）NaCl的摩爾電導率；（3）HCl的摩爾電導率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
定溫定壓下， 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質在兩相的濃度比是（）。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是（）。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。