A.ΔS<0
B.ΔS>0
C.ΔS=0
D.無法確定
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A.大于零
B.等于零
C.小于零
D.不能確定
下列四種表述:
(1)等溫等壓下的可逆相變過程中,體系的熵變ΔS =ΔH相變/T相變
(2)體系經(jīng)歷一自發(fā)過程總有ΔS>0
(3)自發(fā)過程的方向就是混亂度增加的方向
(4)在絕熱可逆過程中,體系的熵變?yōu)榱?ensp;
兩者都不正確者為:()
A.1,2
B.3,4
C.2,3
D.1,4
A.在0K時,任何晶體的熵等于零
B.在0K時,任何完整晶體的熵等于零
C.在0℃時,任何晶體的熵等于零
D.在0℃時,任何完整晶體的熵等于零
A.高
B.低
C.相等
D.不可比較
A.μ1=10μ2
B.μ2=2μ2
C.μ1=μ2
D.μ1=0.5μ2
最新試題
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學的觀點來看其原因是()。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。