A.ΔG=19.16 J
B.ΔG<19.16 J
C.ΔG>19.16 J
D.ΔG=0
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A.ΔrU=0,ΔrH=0,ΔrS>0,ΔrG<0
B.ΔrU<0,ΔrH<0,ΔrS>0,ΔrG<0
C.ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0
D.ΔrU>0,ΔrH>0,ΔrS=0,ΔrG>0
A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.無法確定
A.ΔS<0
B.ΔS>0
C.ΔS=0
D.無法確定
A.大于零
B.等于零
C.小于零
D.不能確定
下列四種表述:
(1)等溫等壓下的可逆相變過程中,體系的熵變ΔS =ΔH相變/T相變
(2)體系經(jīng)歷一自發(fā)過程總有ΔS>0
(3)自發(fā)過程的方向就是混亂度增加的方向
(4)在絕熱可逆過程中,體系的熵變?yōu)榱?ensp;
兩者都不正確者為:()
A.1,2
B.3,4
C.2,3
D.1,4
最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。