A.ΔvapG=0
B.ΔvapG≥0
C.ΔvapG<0
D.ΔvapG>0
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A.G-A=1247J
B.G-A=2494J
C.G-A=9530J
D.G-A=9977J
A.Sm(殘余)=Sm(統(tǒng)計)-Sm(量熱)
B.Sm(殘余)=Sm(統(tǒng)計)+Sm(量熱)
C.Sm(殘余)+Sm(統(tǒng)計)=Sm(量熱)
D.Sm(殘余)-Sm(統(tǒng)計)=Sm(量熱)
A.前者高
B.前者低
C.相等
D.不可比較
A.ΔS(體)+ΔS(環(huán))>0
B.ΔS(體)+ΔS(環(huán))<0
C.ΔS(體)+ΔS(環(huán))=0
D.ΔS(體)+ΔS(環(huán))不能確定
A.2.531J/K
B.5.622J/K
C.25.31J/K
D.56.22J/K
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。