A.若溶液中溶劑在某濃度區(qū)間遵從拉烏爾定律，則在該濃度區(qū)間組分B必遵從亨利定律
B.溫度越高、壓力越低，亨利定律越正確
C.因?yàn)楹嗬墒窍∪芤憾?，所以任何溶質(zhì)在稀溶液范圍內(nèi)都遵守亨利定律
D.溫度一定時(shí)，在一定體積的溶液中溶解的氣體體積與該氣體的分壓力無關(guān)
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A.66.66kPa
B.88.88kPa
C.133.32kPa
D.266.64kPa
A.0.60
B.0.50
C.0.40
D.0.31
A.h2/（8mv2/3）
B.3h2/（8mv2/3）
C.4h2/（8mv2/3）
D.9h2/（8mv2/3）
A.Sm（CO）>Sm（N2）
B.Sm（CO）
C.Sm（CO）=Sm（N2）
D.無法確定
A.H2
B.CH4
C.NO
D.CO2
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。