A.ΔrGm= -RTln Kpθ
B.ΔrGmθ= -RTln Kpθ
C.ΔrGmθ= -RTlnKx
D.ΔrGmθ= -RTln Kcθ
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對一個理想氣體化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)與其標準吉布斯自由能變化 (ΔrGmθ)的關(guān)系有:()
(1)Kpθ= exp(=-ΔrGmθ/RT)
(2)Kcθ= exp(-ΔrGmθ/RT)
(3)Kx= exp(-ΔrGmθ/RT)
其中關(guān)系正確的是:()
A.(1)、(2)和(3)式均正確
B.(1)式正確
C.(2)式正確
D.(3)式正確
A.101.325kPa
B.(101.325 /2)kPa
C.(101.325 /3)kPa
D.(2/3)×101.325kPa
A.14.387J/mol
B.15.92kJ/mol
C.-15.92kJ/mol
D.-31.83kJ/mol
A.RT
B.p
C.1/(RT)
D.1/p
A.16630Pa
B.594000Pa
C.5542Pa
D.2928Pa
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。