A.I1<I2
B.I1=I2
C.I1=1.5I2
D.無法比較I1和I2大小
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A.0.001 mol/kg HAc
B.0.001 mol/kg KCl
C.0.001 mol/kg KOH
D.0.001 mol/kg HCl
A.遷移速率rB愈大，則k愈大
B.電場強度E愈大，則k愈小
C.電流密度j愈大，則k愈大
D.rB、E及j的大小對k值無影響
A.摩爾電導(dǎo)率：S·m-1·mol-1
B.離子摩爾電導(dǎo)率：S·m2·mol-1
C.電導(dǎo)：S
D.電導(dǎo)率：S·m-1
A.增加
B.減小
C.不變
D.不能確定
A.Λ∞（CaCl2）=λm（Ca2+）+λm（Cl-）
B.Λ∞（CaCl2）=1/2 λm（Ca2+）+λm（Cl-）
C.Λ∞（CaCl2）=λm（Ca2+）+ 2λm（Cl-）
D.Λ∞（CaCl2）=2 [λm（Ca2+）+λm（Cl-）]
最新試題
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。